Elaboración e implementación de manual de procedimientos para el área de producción de un laboratorio cosmético
dc.contributor.advisor | Cámpora Oñate, Pamela | es |
dc.contributor.advisor | Seitz Castillo, Carlos | es |
dc.contributor.advisor | Rossi Tusso, Octavio | es |
dc.contributor.author | Muñoz Matamala, Claudia Beatriz | |
dc.contributor.editor | Facultad de Medicina | es |
dc.date.accessioned | 2023-03-20T13:48:52Z | |
dc.date.available | 2023-03-20T13:48:52Z | |
dc.date.issued | 2007 | |
dc.description | Tesis (Químico Farmacéutico) | es |
dc.description.abstract | El presente seminario se realizó en Laboratorios Davis S.A., y se relaciona al mejoramiento del sistema de aseguramiento de calidad en un laboratorio cosmético, con la finalidad de obtener la satisfacción y confianza de los clientes en sus Productos. Para la realización del presente, se revisaron las Políticas de Calidad y los procesos llevados a cabo para realizar el Manual de Procedimientos del Área de Producción, el cual es uno de los documentos más importantes para asegurar la eficaz planificación, operación y control de procesos. El proyecto a efectuar está orientado a cumplir el objetivo principal basándose en el sistema de calidad ISO 9000 y las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). Para cumplir con dicho objetivo se empleó una metodología que incluyó recolección de antecedentes, diagnóstico de la situación actual, diseño de la documentación del departamento, poniendo énfasis en la documentación escrita lo que se hizo a través de los llamados Procedimientos Operativos Estándar, en inglés Standard Operation Procedures (SOP), y en su implementación. Se revisó la Guia de Inspección del ISP para elaborar guías de diagnóstico que se utilizaron para evaluar la situación del laboratorio. Esto sirvió para detectar las necesidades documentacionales existentes, además de complementar o actualizar procedimientos que ya se llevasen a cabo. Una vez realizado el diagnóstico de la situación documental, se procedió a la elaboración de los documentos necesarios para cumplir con las normas GMP, entre los que se incluyeron procedimientos, instructivos y formularios, los que posteriormente se oficializaron e implementaron. Como último paso se procedió a aplicar nuevamente la guía de diagnóstico elaborada al comienzo del trabajo para comprobar que la documentación creada contribuyó a mejorar el sistema existente en el Área de Producción de Laboratorios Davis S.A. Toda la documentación elaborada fue distribuida a los departamentos involucrados | es |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/47640 | |
dc.language.iso | es | es |
dc.publisher | Universidad Andrés Bello | es |
dc.subject | Industria de Cosméticos | es |
dc.title | Elaboración e implementación de manual de procedimientos para el área de producción de un laboratorio cosmético | es |
dc.type | Tesis | es |
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- TEXTO COMPLETO EN ESPAÑOL
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