Infusión de células madre mesenquimales en modelo murino de encefalitis autoinmune experimental y su efecto sobre los linfocitos Th17 y Th1 en sistema nervioso central
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Fecha
2012
Profesor/a Guía
Facultad/escuela
Idioma
es
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Editor
Universidad Andrés Bello
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Licencia CC
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Resumen
Las Células Madre Mesenquimales (MSCs) son células progenitoras
multipotenciales con propiedades inmunosupresoras, por lo que se han propuesto como una
valiosa herramienta terapéutica en patologías autoinmunes, las que se caracterizan por un
desbalance de Linfocitos T pro-inflamatorios y Linfocitos T reguladores. En este sentido, la
Encefalitis Autoinmune Experimental (EAE), modelo murino homólogo a la Esclerosis
Múltiple humana, se asocia principalmente a la activación de Linfocitos T hefper, tanto
CD4+IFNy+ (Thl) como CD4+IL-17+(Th17).
Las MSCs regulan el sistema inmunológico, ejerciendo profundos efectos
inmunosupresores, suprimiendo la proliferación y activación de Linfocitos T. Además, se
ha demostrado que las MSCs inhiben la proliferación de Células B, Natural Killer, así como
también la proliferación, diferenciación y maduración de Células Dendríticas. Sin embargo,
algunos estudios experimentales in vivo en Artritis Reumatoide, han mostrado resultados
paradójicos sobre los linfocitos T CD4+, lo cual sugiere que las MSCs en ciertas
circunstancias podrían inducir un agravamiento de esta enfermedad.
En relación a lo anterior, postulamos que la infusión de MSCs en estadíos
avanzados de EAE, induce un desequilibrio de Linfocitos Th 17 y Th 1 en el Sistema
Nervioso Central, asociado a un agravamiento de la enfermedad. Para ello, el objetivo fue
estudiar el efecto de las MSCs sobre los Linfocitos Th17 y Thl en un modelo murino de
EAE, mediante la evaluación y análisis de los signos clínicos de los diferentes grupos
experimentales, junto con la detección por PCR en tiempo real en muestras de médula
espinal y cerebro de los factores de transcripción RORyT y T-bet, producidos por
Linfocitos Th 17 y Th 1, respectivamente.
La importancia de esta investigación nos permitiría a futuro diseñar mejores
estrategias terapéuticas para tratar este tipo de patología autoinmune.
Notas
Tesis (Tecnólogo Médico, Especialidad en Bioanálisis Clínico, Inmunohematología y Banco de Sangre)
Palabras clave
Células Madre, Linfocitos, Análisis, Encefalitis Autoinmune Experimental