Determinación de la prevalencia de la enzima AmpC plamidial y crosomal a través de la estandarización de métodos fenotípicos de rutina para su detección

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dc.contributor.advisorRojas Zúñiga, Pablo
dc.contributor.authorEspinosa Peñaloza, Lorena
dc.contributor.authorNerety Galleguillos, Javiera
dc.contributor.authorQuiroz Cornejo, Victoria
dc.contributor.authorSalgado Lucero, Paula
dc.contributor.editorFacultad de Ciencias de la Salud.
dc.contributor.editorEscuela de Tecnología Médica
dc.date.accessioned2021-01-29T02:12:46Z
dc.date.available2021-01-29T02:12:46Z
dc.date.issued2013
dc.descriptionTesis| (Tecnología Médica)
dc.description.abstractLas AmpC son enzimas pertenecientes al grupo 1 de la clasificación molecular de Bush-Jacoby-Medeiros y a la clase C de la clasificación estructural de Ambler (Tabla 1 y 2) [1, 2, 3]. Están presentes en forma natural en diferentes géneros de bacilos gram negativos (Serratia spp.; Pseudomonas spp.; Aeromonas spp.; Acinetobacter spp.; Citrobacter spp.; Enterobacter spp.; Providencia spp. ; Morganella morganii; Hafnia alvei; Klebsiella spp.; Escherichia coli; Proteus mirabilis). Son también llamadas cefalosporinasas aunque su espectro de acción no se limita solo a ellas. Estas enzimas tienen como característica resistir la inhibición de ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam. Esta resistencia antibiótica puede ser cromosómica inducible o cromosómica constitutiva (no inducible), o de codificación plasmidial inducible o no. Otra característica es que las AmpC, por si solas no inhiben a cefalosporinas de cuarta generación y carbapenémicos. "La inhibición a carbapenémicos se produce cuando existe una asociación de mecanismos de resistencia de AmpC más otros mecanismos de resistencia". En la rutina de los laboratorios de microbiología del país no se logra identificar y clasificar correctamente los fenotipos de esta enzima, ya que los métodos recomendados son de tipo genético por reacción de polimerasa en cadena (PCR), los cuales resultan tener un alto costo de implementación sobre todo en el sector público y además requieren de personal altamente capacitado. Los métodos fenotípicos actualmente utilizados para la detección de AmpC, sólo las clasifican como inducibles o constitutivas, no disponiendo de métodos fenotípicos para clasificarlas como cromosómica o plasmidial, estandarizados por el Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Existen métodos fenotípicos que según estudios internacionales, tienen una alta sensibilidad y especificidad y permiten distinguir entre cepas cromosomales o plasmidiales, tales como el método de Hodge modificado, TE-disc, la técnica de combinación de discos con ácido fenilborónico, Test de determinación de cepas desreprimidas y/o hiperproductoras de AmpC y determinación de AmpC cromosomal/plasmidial.es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.unab.cl/xmlui/handle/ria/17787
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherUYniversidad Andrés Belloes_ES
dc.subjectResearch Subject Categories::MEDICINEes_ES
dc.subjectBeta-Lacta masas.
dc.subjectEnterobacteriaceae
dc.subjectResistencia Microbiana a las Drogas
dc.titleDeterminación de la prevalencia de la enzima AmpC plamidial y crosomal a través de la estandarización de métodos fenotípicos de rutina para su detecciónes_ES
dc.typeTesises_ES
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