Optimización de la PCR convencional múltiple para la detección de variantes de carbapenemasas de tipo oxa del complejo acinetobacter aumannii-calcoaceticus

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dc.contributor.advisorHerrera Chávez, Néstor
dc.contributor.advisorHerrera Chávez, Víctor
dc.contributor.authorPalma Flores, Estefanía
dc.contributor.authorGarrido Bahamonde, Jorge
dc.contributor.authorGonzález Castillo, Romina
dc.contributor.authorAraneda Rubilar, Constanza
dc.contributor.editorFacultad de Medicina
dc.date.accessioned2024-11-17T17:22:10Z
dc.date.available2024-11-17T17:22:10Z
dc.date.issued2023
dc.descriptionProyecto de título (Tecnólogo Médico)
dc.description.abstractAntecedentes. La resistencia antimicrobiana es un problema actual que ha aumentado con el tiempo, lo que ha generado un impacto a nivel global tanto para el mundo científico como en el ámbito sanitario. Las bacterias han evolucionado adquiriendo nuevos mecanismos de resistencia, esto debido al uso desmedido de antibióticos en la población. Dentro de los agentes patógenos considerados como prioritarios se encuentra el CABC por su capacidad de expresar carbapenemasas del tipo oxacilinasas (OXA) las cuales le confieren resistencia a la bacteria frente a carbapenémicos, provocando un aumento de infecciones nosocomiales con complicaciones graves. Su identificación se realiza mediante distintos métodos fenotípicos, estos presentan una gran desventaja en su especificidad, por ende, la implementación de métodos genotípicos que presentan un mejor desempeño para identificar estos mecanismos de resistencia antimicrobiana es crucial para enfrentar los eventuales desafíos en el laboratorio clínico. Objetivos y/o hipótesis. El objetivo principal de este estudio es determinar las condiciones ideales de optimización de la PCR convencional múltiple para la detección de las variantes de carbapenemasas tipo OXA en cepas del CABC. Metodología. La metodología es de tipo descriptiva y se basa en dos métodos de extracción de ADN distintos, los cuales serán evaluados por medio de la integridad y la cuantificación del ADN para una posterior amplificación de genes que codifican carbapenemasas tipo OXA por PCR convencional múltiple. Resultados y conclusiones: Los resultados en este estudio permiten concluir que las condiciones ideales para la optimización de la PCR convencional múltiple para la detección de carbapenemasas de tipo OXA en cepas del complejo Acinetobacter baumannii-calcoaceticus, tienen un mejor desempeño mediante el método de extracción químico. En cuanto a los resultados obtenidos del producto de la PCR, se observó que con una temperatura de annealing de 55°C se logra una mejor visualización de las bandas en un gel de agarosa al 1% mediante electroforesis a 100V.
dc.identifier.urihttps://repositorio.unab.cl/handle/ria/62027
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Andrés Bello
dc.subjectResistencia Antimicrobiana
dc.subjectCarbapenémicos
dc.subjectReacción en Cadena por Polimerasa
dc.titleOptimización de la PCR convencional múltiple para la detección de variantes de carbapenemasas de tipo oxa del complejo acinetobacter aumannii-calcoaceticus
dc.typeTesis
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