Implementación de la metodología analítica para la determinación simultánea de cocaína, benzoilecgonina y ketamina por HPLC-DAD
Cargando...
Archivos
Fecha
2011
Autores
Profesor/a Guía
Facultad/escuela
Idioma
es
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Universidad Andrés Bello
Nombre de Curso
Licencia CC
Licencia CC
Resumen
El consumo indiscriminado de drogas - lícitas y/o ilícitas - se ha transformado en un
problema social y de salud pública en aumento en Chile y el mundo: cada vez más personas
consumen algún tipo de sustancia, en mayor cantidad y a edades más tempranas. Es un
problema complejo, y enfrentarlo es una responsabilidad social. Para esto, se ha generado la
necesidad de realizar exámenes de laboratorio que permitan detenninar el consumo de
éstas. Los análisis toxicológicos para el control de drogas se pueden realizar en distintas
matrices biológicas, ya sea pelo, sangre, saliva y orina, teniendo en cuenta las
concentraciones de drogas comúnmente encontradas en cada una de ellas.
El objetivo principal de este estudio es poner a punto la metodología analítica para la
determinación simultánea de Cocaína, Benzoilecgonina y Ketamina por Cromatografia
Líquida de Alta Resolución acoplada a detector UV con arreglo de diodos (HPLC-DAD).
Para los análisis se utilizaron estándares de los analitos en estudio. Como primera etapa se
definió la composición, proporción y velocidad de flujo de la fase móvil y el largo de la
columna cromatográfica a utilizar. Debido a la similitud estructural entre la cocaína y su
metabolito, la benzoilecgonina, primero se separó cromatográficamente estas dos
sustancias, y una vez resueltos esos picos se incorporo la ketamina. Una vez definida las
condiciones cromatográfica, se determinó la idoneidad del sistema para la determinación
simultánea de las tres drogas, evaluando la precisión, los parámetros cromatográficos
(factor de capacidad, número de platos teóricos, factor de asimetría y resolución) y el límite
de detección y cuantificación para los tres analitos.
Dentro de los resultados obtenidos se obtuvo que la fase móvil que permitió la
determinación simultánea de las drogas fue la que se compone de 78% de buffer acetato de
sodio a pH 5.01 y 22% de acetonitrilo, a un flujo de 1.0 mL/min, con una columna C18 de
250 mm longitud. Con estos parámetros, los tiempos de retención promedio obtenidos para
benzoilecgonina fueron de 5.55 min; para Ketamina de 9.47 min y para cocaína fue de
15.96 min, con coeficientes de variación para cada uno de ellos inferior a 0.2%. El rango
de trabajo para cocaína y benzoilecgonina fue de 0,1 a 5 ug/mL y para ketamina de 6 a 16
ug/mL. La linealidad del método fue de r2 > 0.99 para los tres estándares.
Los parámetros cromatográficos establecidos: longitud y composición de la columna
cromatográfica, composición, proporción y velocidad de flujo de la fase móvil, longitud de
onda y volumen de inyección pennitieron la correcta definición e identificación simultánea
de cocaína, benzoilecgonina y ketamina por HPLC-DAD.
Notas
Tesis (Químico Farmacéutico)
Palabras clave
Diseño de Drogas, Abuso de Drogas, Cocaína, Chile