Examinando por Autor "Torres Moscoso, Fernando"
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Ítem Análisis de severidad de los errores de medicación en pacientes hospitalizados en el servicio de medicina de un hospital de alta complejidad : Hospital Regional Del Libertador General Bernardo O’higgins(Universidad Andrés Bello, 2024) Espinoza Macía, Valentina Ariadna; Torres Moscoso, Fernando; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaLos errores de medicación (EM) son una de las principales causas de daño prevenible hacia los pacientes, siendo su etiología multifactorial, determinando su aparición en las diferentes etapas del sistema de utilización de medicamentos. El presente trabajo de seminario de título tiene como objetivo analizar la severidad de los errores de medicación ocurridos en el sistema de utilización de medicamentos, en los pacientes hospitalizados en el servicio de medicina “bloque médico A” del Hospital Regional Libertador Bernardo O'Higgins. Para esto se desarrolló un estudio de tipo descriptivo, observacional y longitudinal. La detección de cada EM se realizó mediante observación directa y secuencial de las etapas del sistema de utilización de medicamentos. Los EM se categorizaron según su origen (prescripción, validación, dispensación, transcripción y administración), subtipo de error, así como la severidad de estos, según lo dispuesto por el National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention (NCCMERP). Se identificaron un total de 537 errores de medicación. La etapa del sistema de utilización de medicamentos con mayor cantidad de errores fue la prescripción (37,6%). Por otra parte, el paracetamol fue aquel medicamento que más frecuente estuvo involucrado en errores de medicación (12,1%), mientras que el 66,7 % de los errores detectados alcanzaron al paciente y 4,3% de estos causó algún daño durante la hospitalización. Estos hallazgos podrían ser de utilidad en el análisis de posibles intervenciones y políticas dirigidas a mejorar la seguridad del paciente y reducir los riesgos asociados con la administración de medicamentos en este hospital en particular. Además, proporcionaría evidencia localizada y detallada que podría servir como referencia para futuras investigaciones y programas de mejora de la calidad de la atención en salud.Ítem Aplicaciones de la cromatografía en capa fina en la determinación cualitativa de cineol, eugenol y citronelal en aceites esenciales(Universidad Andres Bello, 2010) Alvarado Molina, Javier Felipe.; Torres Moscoso, Fernando; Prosser González, Gabriela; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaLos componentes volátiles provenientes de las plantas han atraído la atención del hombre desde la antigüedad, como principios aromáticos o especies de gran complejidad en su composición. El estudio de los aceites esenciales como materias primas básicas para la industria farmacéutica, se ha transfonnado en una de las áreas de investigación y desarrollo más importantes para muchos países. Los aceites esenciales son las fracciones líquidas volátiles, generalmente destilables por arrastre con vapor de agua, que contienen las sustancias responsables del aroma de las plantas y que son importantes en la industria cosmética (perfumes y aromatizantes ), de alimentos ( condimentos, saborizantes y aromatizantes) y farmacéutica, como el producto que se estudiará en este seminario de título el cual tiene indicaciones terapéuticas como tranquilizante. Los aceites esenciales generalmente son mezclas complejas de hasta más de 200 componentes que pueden tener la siguiente naturaleza química: Compuestos alifáticos de bajo peso molecular (alcanos, alcoholes, aldehídos, cetonas, ésteres y ácidos), monoterpenos, sesquiterpenos, fenilpropanos. Estos aceites forman parte del producto farmacéutico en estudio de este trabajo. Los objetivos para este seminario son el desarrollo de un método analítico para la detenninación cualitativa de Cineol, Eugenol y Citronelal en una mezcla de aceites esenciales y en un preparado farmacéutico conocido en el mercado el cual es de venta libre. Para lo cual los compuestos serán caracterizados por medio de la técnica conocida como cromatografía en capa fina. Esta técnica es de uso cotidiano en los laboratorios. Su costo y nivel de preparación necesario para la detección cualitativa son asequibles y de gran utilidad dado que la mayoría de los laboratorios poseen los implementos necesarios para su desarrollo.Ítem Diseño de una guía etandarizada para la implementación de la norma ISO 17025:2005 en el área de investigación del laboratorio de ciencias biofarmacéuticas de la escuela de química y farmacia de la Universidad Andrés Bello(Universidad Andrés Bello, 2010) Arratia Gaete, Javiera Constanza; Martínez, Sofía; Delgado Pérez, José Manuel; Centella, Esteban; Torres Moscoso, Fernando; Facultad de MedicinaLa Organización Internacional para la Estandarización o ISO es el organismo encargado de promover el desarrollo de normas internacionales de carácter voluntario, comprendiendo que esta organización no depende de ningún organismo internacional, por lo tanto, no tiene autoridad para imponer sus normas a ningún país. La carrera de Química y Farmacia de la Universidad Andrés Bello ha comenzado a trabajar en el campo de la investigación por lo que vio necesario establecer estándares de calidad definidos y documentados para la obtención de resultados fidedignos, proponiendo el diseño de una guía estandarizada para implementar en forma general en el Área de Investigación del Laboratorio de Ciencias Biofarmacéuticas la norma ISO 17025:2005 "Requisitos generales relativos a la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración". Para la aplicación de ésta norma fue necesaria la recopilación de información publicada a nivel nacional e internacional, relacionado con su implementación, ya que esta norma guía a los laboratorios en la administración de calidad y en los requerimientos técnicos para un adecuado funcionamiento. Se realizo una evaluación del Área de Investigación del mencionado laboratorio, para evaluar la situación actual de la unidad, basándose en los mismos requerimientos de la norma ISO 17025:2005 para su aplicación, obteniéndose como resultado que el Área de Investigación no cumple con los requerimientos generales de la norma por lo que se elaboró un informe conteniendo propuestas apoyadas en la norma ISO 17025:2005.Ítem Drogas de sumisión química : revisión bibliográfica, una mirada situacional : investigación cualitativa(Universidad Andrés Bello, 2023) Garrido Pacheco, Romina Paulet; Kulikoff Bravo, Aleida; Torres Moscoso, Fernando; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaEn los últimos años una gran cantidad de denuncias a través redes sociales señalan el uso de drogas por contacto con un fin delictivo, con enfoque en los barrios universitarios. Las denuncias, en su mayoría corresponden a mujeres jóvenes que relatan que desconocidos rociaron sobre ellas algún polvo en sus cabellos o que hubo contacto a través del roce con la piel, continuo a esto, comenzaron a sentir desvanecimiento, adormecimiento de extremidades y mareos, entre otros. Las víctimas asocian estos síntomas a una droga llamada burundanga. El principio activo de la burundanga es la escopolamina, un alcaloide tropánico que se encuentra en diversas variedades de plantas que son comunes en América Latina. El concepto de drogas de sumisión química (SQ), se define como la administración de una sustancia a la víctima sin su consentimiento, lo que llevaría a la dificultad o nula capacidad de oponerse a algún hecho delictivo. Hoy en día encontramos otras drogas asociadas a la SQ como el gammahidroxibutirato (GHB), benzodiacepinas y ketamina, siendo el común denominador de estas sus efectos depresores a nivel del sistema nervioso central (SNC). Este seminario tiene como objetivo, analizar la información existente acerca de exposición a burundanga y otras drogas de sumisión química, a través de una revisión de la literatura científica permitiendo así, identificar las drogas de SQ utilizadas en Chile, revisar los relatos en medios mediáticos sobre SQ y desmitificar las creencias populares acerca del uso de las drogas de SQ en Chile. Los resultados de los estudios vistos en este trabajo nos demuestran que, si bien tanto la escopolamina como la ketamina presentan vías de administración tópica, no poseen una absorción capaz de provocar sumisión química esto debido tanto a, la dosis que se logra absorber, como al tiempo de contacto de la sustancia con la piel; Por otro lado sustancias como GHB y benzodiacepinas no se encuentran formuladas para administración tópica, ya que sus características fisicoquímicas y la dosis necesaria para su efecto son inadecuadas para este medio. Se concluye que sustancias como GHB, benzodiacepinas, ketamina y escopolamina no provocan sumisión química.Ítem Estado del arte, sobre los riesgos toxicológicos asociados al consumo de Poppers(Universidad Andrés Bello, 2023) Bravo Morales, Fabián Andrés; Torres Moscoso, Fernando; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaAntecedentes: El 1 de marzo del año 2022 el Instituto de Salud Pública emitió una resolución en la cual se clasifica a los Nitritos de alquilo, sustancias comúnmente denominadas como “Poppers” en la categoría de producto farmacéutico. Este hecho generó una respuesta controversial de la población, asumiendo que dichos compuestos se podrían adquirir de manera legal. Lo cual no es así, y para ello tiene que demostrar frente al Instituto de Salud Publica antecedentes clínicos, de calidad y eficacia para su venta legal, lo cual no ha ocurrido y fue netamente presentar a través de un régimen de control sanitario a cuál clasificación pertenece los productos Poppers que corresponde al propio de los medicamentos. Considerando este contexto, el Seminario de Titulo se plantea como objetivo evidenciar las reacciones adversas y toxicológicas más relevantes asociadas a la exposición a este grupo de sustancias sobre la base de una revisión de la literatura científica. Metodología y resultados: Durante los meses de abril y noviembre del año 2022, se realizó una revisión sistemática de la literatura de los Nitritos de alquilo, y que comúnmente se denominan Poppers, abarcando específicamente las reacciones adversas más importantes y los riesgos toxicológicos que provoca la inhalación de estos productos. Para realizar la búsqueda sistemática se realizó a través de revistas científicas como Scielo y bases de datos como Elsevier, Pubmed, Uptodate y Google Académico. En cuanto a agencias de vigilancia sanitaria se consideró el Instituto de Salud Pública (ISP) y la Food and Drug Administration (FDA). Además de utilizar estas bases de datos e información, se realizó diferentes entrevistas, como por ejemplo al Químico Farmacéutico encargado de la Unidad de Régimen de Control Sanitario y Medicinas Complementarias del Instituto de Salud Pública, el cual fue uno de los responsables de la mencionada resolución, considerando además la información obtenida presencialmente en el Servicio Nacional para la Prevención y Rehabilitación del Consumo de Drogas y Alcohol (SENDA) sobre la prevalencia asociada al uso de estos productos en la población. Conclusiones: Los productos Poppers poseen actividad farmacológica como vasodilatadores, ya que actúan principalmente relajando el músculo liso vascular. Su uso como medicamento solo se recomienda en ausencia de otras alternativas terapéuticas. Debido a su mecanismo de acción, su uso se asocia a sensaciones de euforia y estimulación, por lo que han sido usados principalmente como sustancias de abuso. Entre las reacciones adversas asociadas a su empleo se han descrito mareo, taquicardia, hipotensión y dolor de cabeza, incluyendo reacciones adversas más graves como es la Metahemoglobinemia y Maculopatía, e incluso la muerte por exposición a dosis muy elevadas.Ítem Modelo de fiscalización de productos registrados como plaguicidas, desinfectantes y sanitizantes regulados por el D.S. 157/05, primera etapa, revisión del rótulo : Instituto de Salud Pública(Universidad Andrés Bello, 2013) Villagrán López, Pamela Gilda; Torres Moscoso, Fernando; Salazar B., Claudia; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaEl Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), es la institución encargada de otorgar el Registro Sanitario de un plaguicida, desinfectante y sanitizante de uso sanitario y doméstico, de acuerdo al Reglamento de Pesticidas de Uso Sanitario y Doméstico (D.S. 157 /05) y de la Circular Aclaratoria Nº 20/2008 del Ministerio de Salud Pública, que incluye a los Desinfectantes y Sanitizantes, en dicho reglamento. Según lo indicado-en él, le corresponde a las Secretarías Regionales Ministeriales (SEREMI) de Salud y al Instituto de Salud Pública fiscalizar y controlar dentro del ámbito de sus respectivas competencias. Actualmente no existe un programa establecido que fiscalice el cumplimiento del D.S. 157 /05, en relación al rótulo del producto. La necesidad que este tipo de productos tengan registro sanitario y un rótulo autorizado que avale el uso y toda la información señalada en él, es de gran importancia debido al impacto sanitario y ambiental, que tienen en las personas, animales así como en el medio ambiente. En este Seminario de Título se diseñó un modelo de fiscalización, con el cual se busca verificar si empresas que fabrican y/o importan productos plaguicidas, desinfectantes y sanitizantes dan cumplimiento al D.S. 157/05, específicamente en relación a la información exigida en el rótulo. La metodología que se utilizó para la realización de este trabajo corresponde a un estudio del tipo observacional, retrospectiva y descriptivo, con las siguientes etapas: 1. Elaboración de un listado de verificación ( checklist), especialmente confeccionado para revisar el rótulo de los productos. 2. En terreno: mediante un piloto se realizó un control de estantería en determinados puntos de venta. Para esto se aplicó el listado de verificación, cuyos resultados se compararon con el autorizado. 3. A distancia: se revisaron los sitios web de las empresas que cuentan con registros sanitarios vigentes en el ISP verificando si exhiben sus productos y los rótulos de éstos. Además se incluyó aquellas empresas que se detectaron al implementar el punto 2, que mantienen productos en el mercado sin registro sanitario. 4. Se dejó planteado el modelo de fiscalización. En conjunto a lo anterior, se creó una ficha piloto que contiene exclusivamente información relevante del rótulo para este tipo de productos para ser incluida en el link de Plaguicidas y Desinfectantes del sitio web del ISP. Así el usuario podrá acceder y revisar información relevante del rótulo. En resumen con la revisión del rótulo, se conoció en alguna medida, la realidad de la comercialización de estos productos en el país, como: la presencia de productos con y sin registro; la existencia de empresas que se dedican a la elaboración de estos productos sin autorización; rótulos no autorizados o no actualizados, etc.Ítem Optimización y evaluación de desempeño de un método analítico para la determinación de THC en saliva mediante cromatografía líquida acoplado a detector de doble masa : Corthorn Quality(2014) Camaggi Ocaranza, Gema Patricia; Torres Moscoso, Fernando; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaEl hecho de que se haya masificado el consumo de drogas en nuestro país, en especial la marihuana, obliga a que se utilicen recursos apropiados para que la detección y la determinación sea lo más fidedigna posible; con ello, el uso de matrices biológicas ha permitido que se logre resultados fiables, representativos y reales. El objetivo del presente seminario de título fue optimizar y evaluar una metodología Analítica para la determinación de THC en saliva utilizando Cromatografia Líquida con Detector doble Masa mediante la mejora del protocolo de procedimientos en CQ, donde adicionalmente se establecieron las condiciones Cromatográficas, basándose en referencias bibliográficas y en resultados experimentales obtenidos en el laboratorio. Se trabajó con muestras de saliva real y/o fortificada, a las cuales se les aisló el analito de interés a través de una extracción en fase sólida con solventes orgánicos utilizando como instrumento analítico un LC-MSMS. Los resultados obtenidos fueron los esperando con respecto a la señal y abundancia de los picos cromatográficos y a los tiempos de retención (x = 8,918min). Además se estableció el rango de trabajo para THC. La linealidad del instrumento y del método tiene un r2 > 0.990 tanto para estándares como fortificados. El límite de detección para THC fue de 1,579 ng/mL y el límite de cuantificación fue 4,800 ng/mL; mientras que los coeficientes de variación obtenidos en precisión fueron menores al 2% para THC. Por otra parte la exactitud se expresó como porcentajes de recuperación, todos mayores a 98%. La evaluación de la metodología analítica y del sistema cromatográfico fueron determinantes en establecer las características del método y sus limitaciones. Se estudiaron parámetros de desempeño como: Precisión, Selectividad, Exactitud, Linealidad, entre otros. Se obtuvo una metodología analítica reproducible y fiable que permitió determinar THC con certeza en muestras blanco fortificadas y en muestras reales a través LC-MSMS.Ítem Revisión bibliográfica para la elaboración de una guía destinada a la administración de fármacos en mujeres embarazadas con diagnóstico de epilepsia o migraña dirigida al personal de salud(Universidad Andrés Bello, 2023) Morales Pozo, Cynthia Alexandra; Torres Moscoso, Fernando; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaLa obstetricia moderna orienta esfuerzos e implementa novedosas estrategias, no solamente para garantizar la salud materna, sino también para tener un recién nacido saludable en el extremo de sus posibilidades. La morbimortalidad neonatal tiene un gran componente en los defectos genéticos que deben ser comprendidos en su justa dimensión. La información sobre seguridad de fármacos en la gestación es abundante, pero existe poca evidencia científica, por razones éticas pocos ensayos clínicos se han realizado y publicado. Todo esto ha traído como consecuencia que se sobredimensione el peligro de los fármacos en el embarazo, limitando su uso razonable en enfermedades crónicas de gestantes, y, en el otro extremo, que se prescriba la medicación libremente desconociendo el verdadero riesgo que implica administrarlos en el momento y en la dosis inadecuada. Sin embargo, hay muchas situaciones (epilepsia, migraña) en las que el riesgo que supone la enfermedad no tratada o mal controlada es mayor que el de continuar con el tratamiento durante la gestación. Considerando lo anteriormente señalado se planteó la necesidad de elaborar una guía que describa la manera en que los cambios fisiológicos en el embarazo modifican considerablemente la farmacocinética de la medicación. En este seminario de título, las patologías consideradas en mujeres embarazadas fueron epilepsia y migraña. Se evaluó el riesgo potencial de teratogénesis de los fármacos y además se revisó la clasificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA), los criterios de su clasificación, sus limitaciones, su vigencia actual y la propuesta de nuevas reglas para etiquetar los fármacos. La metodología se basó en una búsqueda bibliográfica de artículos científicos, abarcando tópicos de acuerdo con los resultados de la encuesta que se realizó sobre los fármacos en mujeres embarazadas con diagnóstico de epilepsia o migraña, con el fin de diseñar un material que contenga descritos temas como: mecanismos de acción, esquemas terapéuticos, características farmacocinéticas, principales interacciones farmacológicas y alimenticias, usos y reacciones adversas más frecuentes. Se espera que el presente trabajo signifique un aporte a mejorar el acceso y la seguridad de los tratamientos farmacológicos en mujeres embarazadas con patologías crónicas.Ítem Validación de la metodología analítica para la valoración, identidad, uniformidad de dosis e impurezas de tramadol clorhidrato solución para gotas orales 100 mg/mL bajo la técnica analítica de cromatografía líquida de alta eficiencia : Laboratorio Innolab SPA(Universidad Andrés Bello, 2023) Barraza Fuentes, Javiera Belén; Torres Moscoso, Fernando; Córdova Marmolejo, Luna; Facultad de Medicina; Escuela de Química y FarmaciaEl presente seminario de título se realizó en el laboratorio Innolab SpA, específicamente en el área de validaciones. Innolab es un laboratorio farmacéutico bioanalítico y de control de calidad, fundado con el objetivo de responder a las necesidades de la industria farmacéutica en Chile. En Chile, ningún producto farmacéutico puede ser distribuido y comercializado sin contar con un registro sanitario otorgado por el ISP. Para obtener este registro se debe demostrar la calidad, seguridad y eficacia del producto farmacéutico y para lograr esto es que se requiere información y análisis importantes como la validación de la metodología analítica. Este proceso permite comprobar mediante estudios de laboratorio y documentación que el método analítico es apto para su finalidad. La metodología analítica para la valoración, identificación, uniformidad de dosis e impurezas de Tramadol clorhidrato solución para gotas orales 100 mg/mL mediante HPLC es un método no farmacopeico y por este motivo es necesario contar con la validación. El Tramadol clorhidrato es un analgésico opioide sintético que se utiliza para el tratamiento del dolor leve a moderado. Se diferencia del resto de los analgésicos opioides debido a que actúa de dos maneras distintas que se complementan produciendo una mejora en la capacidad del fármaco para modular la respuesta y la percepción del dolor, por un lado, este principio activo es agonista de los receptores opioides y, por otro lado, inhibe la recaptura de serotonina y norepinefrina, las cuales activan las vías descendentes inhibitorias del dolor. Mediante este trabajo se logró validar la metodología analítica, evaluando los parámetros de desempeño analíticos obligatorios como linealidad y rango, exactitud, precisión, límite de cuantificación, robustez y complementarios como estabilidad de las soluciones y compatibilidad de filtro de membrana. Cada parámetro de desempeño evaluado para los ensayos de identidad, valoración, uniformidad de dosis e impurezas demostraron resultados que cumplen con los criterios de aceptación establecidos, determinando que el método analítico para Tramadol clorhidrato solución para gotas orales 100 mg/mL es selectivo, preciso, exacto y lineal en los rangos de concentración estudiados. Lo que permite resultados confiables al momento de realizar análisis un análisis de rutina en control de calidad.